57岁女性,肚子里长10斤肾错构瘤,形如“葫芦娃”
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日前,一个来自金沙县的大姐刘女士(化名),在家人的陪伴下,来到贵州医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,将一个困扰了她两个月的肿瘤——“肾错构瘤”成功切除。

据悉,刘女士在2个月前无意中摸到了右侧腹部有一凸起包块,由于没什么明显不适,便没有引起重视,直到最近,感觉包块增大,遂于当地医院做腹部CT提示可能是双肾多发血管平滑肌脂肪瘤,感觉情况不妙,为求进一步明确诊治来到我院。

入院后,经泌尿外科申智勇博士及彭正主治医师详细询问病史、查阅相关文献,结合相关检查,经科室及多学科讨论后,提出3种处理方案,最终患者及家属结合自身情况,选择手术治疗。因肿瘤巨大,和右肾关系比较密切,血液供应非常丰富,对周围脏器形成压迫,做右肾切除术风险相对较小,但患者双肾多发肿瘤,右肾切除后,左肾肿瘤继续增大,影响肾功能,后期导致尿毒症,可能需规律透析,因此为保护患者肾功能及远期生活质量考虑,决定做右肾肿瘤切除术。

据泌尿外科贾本忠主任医师介绍,肾错构瘤又叫肾血管平滑肌脂肪瘤。形象一点说,这种肿瘤是由血管、平滑肌、脂肪等成分混杂而成,其本身为良性肿瘤。

在手术中经过贾本忠主任细致、认真的操作,在团队战友的共同努力下,在麻醉医师的密切配合下,顺利的将肿瘤组织进行完整的剥离,保留了正常的肾组织,切除肿瘤大小约15*18cm,形如“葫芦娃”一样,约5公斤重,手术顺利完成,目前,患者恢复良好。

贵州医科大学附属肿瘤医院泌尿外科申智勇博士提醒:肾错构瘤目前临床上见到的患者多为体检偶然发现,无明显症状,如发生局部疼痛,可能为肿瘤内出血所致,大的错构瘤可能突然破裂,出现大出血,休克。约50%的患者有结节性硬化症可能,该病是一种常染色体显性遗传病,有家族发病倾向,临床特点是癫痫,智力发育迟缓,面颊部皮质腺瘤,视网膜晶状体瘤及肾脏、脑等脏器错构瘤。常规体检的时候,超声是最常用的检查方法,可探得肾实质性占位病变,多为强回声肿块。建议大家定期体检,早发现,早治疗可很好的控制疾病进展,若诊断该病,直系亲属需到医院完善检查排除。