贵州医科大学附属肿瘤医院分子病理诊断中心，坐落于贵州省贵阳市云岩区白云大道201号贵州医科大学附属肿瘤医院综合院区。中心成立于2021年6月29日，占地面积约600平方米，包括标准的NGS实验区、PCR扩增区、电泳实验区、质谱实验区、数据处理区、报告分析区、咨询诊断室等。中心以illumina NextSeq 550Dx、MiSeq Dx二代测序仪为主要平台，同时配置ABI3500毛细管电泳仪、伯乐荧光定量PCR仪等，在NGS检测的基础之上结合一代测序及PCR等检测技术，确保为临床提供更完善的肿瘤基因检测方案。

检测项目包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌以及各类实体瘤相关基因检测，同时提供遗传性肿瘤基因分析及肿瘤早筛等，以满足个体化诊疗的需要。中心还开展临床检测服务、临床科研检测服务以及测序服务等。贵州医科大学附属肿瘤医院分子病理诊断中心将不断丰富拓展服务领域，加强人才梯队建设，吸引更多高端人才加入团队，打造一支技术过硬的分子病理检测队伍，进一步助推医院的学科建设，面向全球，为肿瘤患者实行个体化伴随分子诊断及靶向药物精准治疗保驾护航。

一、肿瘤基因可以告诉我们什么？

与用药相关的基因检测能够帮助指导用药，告诉我们是否对药物敏感、是否会耐药等重要信息。肿瘤相关基因还可以提示我们肿瘤的复发风险、预后情况及遗传易感等信息。掌握肿瘤基因的状态，是制定治疗方案的基础。抓住肿瘤治疗的关键基因，对它们进行检测，能够更加准确地治疗肿瘤，确保临床治疗的最大获益。

二、肿瘤基因检测适用于哪一阶段患者？

基因检测因人而异，可以使不同治疗阶段的患者都获益。

诊断阶段：筛选适合的靶向及免疫药物；

手术前后：评估术后的复发风险；

用药后：检测耐药突变，及时调整治疗方案；

随访阶段：辅助指导复发后用药。

三、可以使用哪些样本进行肿瘤基因检测？

组织样本：通过检测活检或手术中切除的肿瘤组织获得基因信息。

体液样本：通过对血液、胸腹水和脑脊液的液态活检使组织样本的基因信息得到补充，获得更全面的肿瘤信息；通过对血液、唾液的检测获得肿瘤遗传的基因信息。

四、二代测序（NGS)的优势有哪些？

1、全面覆盖肿瘤基因

2、检测多种变异类型

3、可以检测未知变异

4、高灵敏度

5、样本类型范围广

6、样本量损耗低

肿瘤相关基因检测能够帮助我们：

1、精准用药：可以从目标药物中筛选更加适合的药物进行治疗；

2、耐药检测：可以明确耐药机制，辅助医生精准制定后续治疗方案；

3、复发风险评估：患者通过术后血液中的基因突变检测，可以预测复发风险，为后续的治疗及随访提供参考。

中心联系电话：86503822(5606)；86501872(5608)

中心地址：贵州省贵阳市云岩区白云大道201号 贵州医科大学附属肿瘤医院综合院区分子病理诊断中心（配电房二楼）